Выпуск новостей завершён 15 сентября 2026. Материалы сохранены на дату публикации. Перейти к инструкциям →

Архив · Полный материал · iXBT

DeepMind сделал «поисковый атлас» для всех 9 млрд возможных одиночных замен букв человеческой ДНК

AlphaGenome Atlas превратил прогнозы ИИ по каждой возможной замене одной «буквы» генома в доступную базу данных объёмом 1 петабайт — от влияния на активность генов до изменений структуры ДНК Google DeepMind представила AlphaGenome Atlas — атлас человеческого генома, в котором рассчитаны…

Гаджеты · iXBTDarth Sahara2 минуты
Перейти к тексту ↓
DeepMind сделал «поисковый атлас» для всех 9 млрд возможных одиночных замен букв человеческой ДНК
iXBT
Коротко о главномРазвернутьСвернуть
  1. Google DeepMind представила AlphaGenome Atlas — атлас человеческого генома, в котором рассчитаны потенциальные последствия всех 9 млрд возможных одиночных мутаций.
  2. Речь идёт о мутациях, при которых одна «буква» генетического кода заменяется другой.
  3. Такие изменения являются одним из наиболее распространённых типов генетической вариации: большинство безвредны, но некоторые влияют на риск заболеваний, а редкие варианты непосредственно вызывают болезни.

Google DeepMind представила AlphaGenome Atlas — атлас человеческого генома, в котором рассчитаны потенциальные последствия всех 9 млрд возможных одиночных мутаций. Речь идёт о мутациях, при которых одна «буква» генетического кода заменяется другой. Такие изменения являются одним из наиболее распространённых типов генетической вариации: большинство безвредны, но некоторые влияют на риск заболеваний, а редкие варианты непосредственно вызывают болезни.

В основе атласа лежит модель AlphaGenome, которая прогнозирует тысячи возможных эффектов каждой мутации. Среди них — изменение активности близлежащих генов в разных тканях и изменения хроматина (структуры, в которой ДНК упакована внутри клетки). DeepMind рассчитал варианты для каждой из 3 возможных замен каждой буквы человеческого генома, создав массив данных объёмом около 1 петабайта. В атлас также включены более 100 млн коротких вставок и фрагментов ДНК, обнаруженных в геномах людей.

Для каждой мутации DeepMind добавила единый показатель AlphaGenome Variant Impact (AVI), который должен помочь быстро определить, какие варианты заслуживают дальнейшего изучения. В тестах AVI различал вызывающие заболевания мутации и безвредные изменения. Прогнозы атласа уже помогли команде Broad Institute выделить вариант в некодирующей части ДНК как возможную причину тяжёлой эпилепсии. При этом, сам атлас предназначен прежде всего для поиска и приоритизации вариантов, а не для самостоятельной постановки диагноза.

Особенно важна возможность работать с некодирующей ДНК — 98% генома человека не содержит инструкций для производства белков, и функции многих участков до сих пор остаются неясными. Используя прогнозы AlphaGenome, команда DeepMind составила карту тысяч коротких последовательностей-мотивов и предположила их роль в разных типах клеток: одни могут активировать гены, другие подавлять их или менять доступность ДНК для считывания.

AlphaGenome Atlas должен снизить вычислительный барьер для генетиков: раньше для получения подобных прогнозов через AlphaGenome требовалось обращаться к модели программно, а теперь результаты собраны в готовой базе, доступной бесплатно для некоммерческого использования.

При этом система анализирует мутации по одной относительно эталонного генома и не учитывает напрямую сочетания нескольких вариантов или индивидуальные генетические различия. Авторы и независимые специалисты также подчёркивают, что прогнозы пока что не заменяют эксперименты и не должны использоваться самостоятельно для принятия клинических решений.