В России синтезировали молекулу для терапии диабета и ожирения. Таблетки планируют выпустить в 2029–2030 годах

Сеченовский университет и фармацевтическая компания «Акрихин» завершили синтез отечественной молекулы CRY-001 и приступили к комплексным доклиническим исследованиям. Молекула-кандидат создается для терапии сахарного диабета второго типа и ожирения, а также защиты нервной ткани от повреждений, связанных с диабетом.

Разработчики рассчитывают объединить в одном препарате сразу три направления: контроль уровня глюкозы, снижение массы тела и профилактику либо уменьшение проявлений диабетической полинейропатии. В перспективе CRY-001 планируют выпускать в пероральной форме, в том числе в виде таблеток, что позволит принимать препарат без инъекций.

Сейчас проект находится на этапе подтверждения концепции. Исследования должны помочь определить оптимальные дозировки, устойчивость молекулы и особенности ее действия. После этого разработчикам предстоит пройти доклинические, клинические и регуляторные этапы. При успешном завершении всей программы «Акрихин» и Сеченовский университет рассчитывают вывести препарат в обращение в 2029–2030 годах.

Разработка препарата может сделать современную терапию удобнее для более чем 5 млн пациентов в России. Принципиально важно, что CRY-001 создается в рамках отечественной научной и производственной кооперации. Проект объединяет российские компетенции в области фундаментальной науки и фармацевтической разработки и в перспективе способен не только расширить возможности терапии социально значимых заболеваний, но и внести вклад в лекарственную независимость страны

Президент "Акрихина" Денис Четвериков.